Rozhovor o podologii
Přispíváme až 1 500 Kč na preventivní genetické vyšetření rizika tromboembolické nemoci (TEN) při užívání hormonální antikoncepce dívkám od 12 let.
Možnost postoupení příspěvku
Vážení klienti, od 1. června 2025 již není možné postoupit základní příspěvek dospělého dítěti. Děkujeme za pochopení.
Podání žádosti o příspěvek
Doporučujeme podávat žádost o příspěvek přednostně prostřednictvím E-komunikace. Návod si můžete stáhnout v pravé části stránky. Při podání ostatními způsoby doporučujeme vyplnit formulář žádosti (také ke stažení vpravo na stránce) na počítači a potom případně vytisknout. Urychlí se tím zpracování a následné proplacení příspěvku. Děkujeme!
Specifické podmínky
- Vždy platí základní podmínky čerpání příspěvků z Fondu prevence.
- Nelze poskytnout příspěvek pojištěnci, který se pro následující období přeregistroval k jiné zdravotní pojišťovně.
- Žádost o příspěvek je možné podat do tří měsíců od úhrady produktu nebo služby („realizace“). Zároveň vždy platí termín podání žádosti do 30. listopadu 2025 pro papírové žádosti a 31. prosince 2025 pro elektronické žádosti. Doklady k jedné položce lze sčítat, pak se lhůta počítá od nejnovějšího dokladu.
- Dítě (pojištěnec, který v roce 2025 dosáhl věku do 18 let včetně) může čerpat příspěvek ze základních preventivních programů, a to jednorázově nebo vícekrát z jednoho nebo více programů, až do výše 1 500 Kč ročně.
- O příspěvek pro nezletilé dítě žádá jeho rodič nebo jiný zákonný zástupce, např. osoba, které bylo soudním rozhodnutím dítě svěřeno do péče. V případě žádosti o příspěvek pro osoby s omezenou svéprávností se postupuje obdobně.
Možnost čerpání: od 6. ledna do 30. listopadu 2025 nebo do vyčerpání financí
Aktualizováno dne 1. června 2025
Proč je to důležité
Tromboembolická nemoc je kombinace vzniku krevní sraženiny (trombu) a jejího následného uvolnění a ucpání cévy jinde v těle (embolie). Kombinovaná hormonální antikoncepce (estrogen+progestiny) ovlivňuje procesy srážení krve v těle, nejen v kombinaci s vrozenými faktory pak může její užívání vést k rozvoji TEN. Genetické vyšetření slouží právě k odhalení vrozených dispozic, např. Leidenské mutace.
